Christian Kaps

Ich habe als Experte für wissenschaftliche und regulatorische Angelegenheiten in verschiedenen leitenden Positionen in der Biotech-, Pharma- und Medizinproduktebranche gearbeitet. Meine Erfahrung umfasst ein breites Spektrum an behördlichen Zulassungsverfahren in Europa, den USA und Asien. Ich bin besonders erfahren in zentralisierten, EMA-basierten sowie nationalen Zulassungsverfahren in Europa. Diese Expertise umfasst Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs) sowie innovative und kombinierte Medizinprodukte. Ich war für die erfolgreiche EU-Zulassung des ersten deutschen ATMP-Produkts im Jahr 2017 verantwortlich. Mein ausgeprägtes Verständnis und meine Expertise in angewandter Forschung waren für die Entwicklung innovativer Medizintechnologien von entscheidender Bedeutung. Ich habe Biologie studiert und an der Technischen Universität Braunschweig in Biologie promoviert.